Bonjour madame, dans le I-B)1)b), on dit que les CO hétérologues se font a la faveur des regions répétées, mais je comprends pas le sens de cette phrase, c'est a dire que ça coupe des regions répétées inutiles?
Merci d'avance!
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Entraine-toi aux dessins d'observation sur deux photos de lame histologiques mystères.
Réalise sur une feuille blanche, un dessin d'observation de chacune des deux lames de Laurent
Rappel : -Dessin grand (1 feuille A4 entière par lame), centré (trace les marges à 5 cm des 2 côtés pour les légendes),
-appliqué, soin (sans rature ni traces de gomme, traits de légendes à la règle s'arrêtant sur une même verticale)
-trait net, fin continu (critérium HB 0,5 mm, sans trou ni poils...)
-2 types de traits : trait de contours (délimitant les zones) + trait de détail (à l'intérieur de certaines zones)
-Choix du plan d'observation dessiné (joue avec le bistouri optique que constitue la microvis), ne dessine pas 2 cellules l'une sur l'autre.
-Respect des formes et des proportions (le correcteur doit reconnaitre le spz que tu dessines parmi les autres, les noyaux des cellules folliculaires ont tous la même taille mais un rayon 5 fois moindre que le noyau de l'ovocyte...)
-titre complet (type de coupe + objet + mode d'observation) + échelle (sous forme de barre)
-Légende riche et organisée
VISIONNE le diaporama de correction du dessin d'observation à l'icône Panthère
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-Respect des formes et des proportions (le correcteur doit reconnaitre le spz que tu dessines parmi les autres, les noyaux des cellules folliculaires ont tous la même taille mais un rayon 5 fois moindre que le noyau de l'ovocyte...)
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Généralement les recombinases (enzymes catalysant les recombinaisons de l'ADN cad les couper/coller) coupent et collent au niveau de séquences reconnues comme identiques donc raboutent entre elles des séquences homologues (ces recombinases servent normalement à la réparation de l'ADN (elles "remplacent" une séquence ayant une erreur par une autre sans erreur par exemple).
Ces recombinases était donc initialement des enzymes de réparation. Elles ont été coaptées pour un autre role chez les eucaryotes en prophase de 1DM, elles réalisent des couper/coller entre séquences homologues (CO homologue ou égal donc sans perte ou ajout d'info), ce qui brasse les allèles à l'intérieur des chromosomes.
Mais, du fait de nombreuses séquences répétées chez les eucaryotes, parfois, deux chromosomes homologues s'appariant en prophase I sont en fait décalés car ils "croient" (c'est hyper anthropomorphique et interdit de dire ça, les jeunes!!! les recombinases ne croient rien car elles n'ont pas de cerveau!) etre alignés car les séquences se ressemblent. Mais en fait, une séquence d'un chromosome homologue s'est alignée sur une séquence identique mais à un autre endroit du chr.
Conséquence, apres CO (dit hétérologue ou inégal), une région est délétée et sur l'autre chromatide la région est dupliquée il n'y a pas brassage allélique mais remodelage chromosomique qui crée du nouveau (gènes supplémentaires d'une famille multigénique par ex)