Entraine-toi aux dessins d'observation sur deux photos de lame histologiques mystères.
Réalise sur une feuille blanche, un dessin d'observation de chacune des deux lames de Laurent
Rappel : -Dessin grand (1 feuille A4 entière par lame), centré (trace les marges à 5 cm des 2 côtés pour les légendes),
-appliqué, soin (sans rature ni traces de gomme, traits de légendes à la règle s'arrêtant sur une même verticale)
-trait net, fin continu (critérium HB 0,5 mm, sans trou ni poils...)
-2 types de traits : trait de contours (délimitant les zones) + trait de détail (à l'intérieur de certaines zones)
-Choix du plan d'observation dessiné (joue avec le bistouri optique que constitue la microvis), ne dessine pas 2 cellules l'une sur l'autre.
-Respect des formes et des proportions (le correcteur doit reconnaitre le spz que tu dessines parmi les autres, les noyaux des cellules folliculaires ont tous la même taille mais un rayon 5 fois moindre que le noyau de l'ovocyte...)
-titre complet (type de coupe + objet + mode d'observation) + échelle (sous forme de barre)
-Légende riche et organisée
VISIONNE le diaporama de correction du dessin d'observation à l'icône Panthère
Entraine-toi aux dessins d'observation sur deux photos de lame histologiques mystères.
Réalise sur une feuille blanche, un dessin d'observation de chacune des deux lames de Laurent
Rappel : -Dessin grand (1 feuille A4 entière par lame), centré (trace les marges à 5 cm des 2 côtés pour les légendes),
-appliqué, soin (sans rature ni traces de gomme, traits de légendes à la règle s'arrêtant sur une même verticale)
-trait net, fin continu (critérium HB 0,5 mm, sans trou ni poils...)
-2 types de traits : trait de contours (délimitant les zones) + trait de détail (à l'intérieur de certaines zones)
-Choix du plan d'observation dessiné (joue avec le bistouri optique que constitue la microvis), ne dessine pas 2 cellules l'une sur l'autre.
-Respect des formes et des proportions (le correcteur doit reconnaitre le spz que tu dessines parmi les autres, les noyaux des cellules folliculaires ont tous la même taille mais un rayon 5 fois moindre que le noyau de l'ovocyte...)
-titre complet (type de coupe + objet + mode d'observation) + échelle (sous forme de barre)
-Légende riche et organisée
VISIONNE le diaporama de correction du dessin d'observation à l'icône Panthère
Entraine-toi aux dessins d'observation sur deux photos de lame histologiques mystères.
Réalise sur une feuille blanche, un dessin d'observation de chacune des deux lames de Laurent
Rappel : -Dessin grand (1 feuille A4 entière par lame), centré (trace les marges à 5 cm des 2 côtés pour les légendes),
-appliqué, soin (sans rature ni traces de gomme, traits de légendes à la règle s'arrêtant sur une même verticale)
-trait net, fin continu (critérium HB 0,5 mm, sans trou ni poils...)
-2 types de traits : trait de contours (délimitant les zones) + trait de détail (à l'intérieur de certaines zones)
-Choix du plan d'observation dessiné (joue avec le bistouri optique que constitue la microvis), ne dessine pas 2 cellules l'une sur l'autre.
-Respect des formes et des proportions (le correcteur doit reconnaitre le spz que tu dessines parmi les autres, les noyaux des cellules folliculaires ont tous la même taille mais un rayon 5 fois moindre que le noyau de l'ovocyte...)
-titre complet (type de coupe + objet + mode d'observation) + échelle (sous forme de barre)
-Légende riche et organisée
VISIONNE le diaporama de correction du dessin d'observation à l'icône Panthère
Entraine-toi aux dessins d'observation sur deux photos de lame histologiques mystères.
Réalise sur une feuille blanche, un dessin d'observation de chacune des deux lames de Laurent
Rappel : -Dessin grand (1 feuille A4 entière par lame), centré (trace les marges à 5 cm des 2 côtés pour les légendes),
-appliqué, soin (sans rature ni traces de gomme, traits de légendes à la règle s'arrêtant sur une même verticale)
-trait net, fin continu (critérium HB 0,5 mm, sans trou ni poils...)
-2 types de traits : trait de contours (délimitant les zones) + trait de détail (à l'intérieur de certaines zones)
-Choix du plan d'observation dessiné (joue avec le bistouri optique que constitue la microvis), ne dessine pas 2 cellules l'une sur l'autre.
-Respect des formes et des proportions (le correcteur doit reconnaitre le spz que tu dessines parmi les autres, les noyaux des cellules folliculaires ont tous la même taille mais un rayon 5 fois moindre que le noyau de l'ovocyte...)
-titre complet (type de coupe + objet + mode d'observation) + échelle (sous forme de barre)
-Légende riche et organisée
VISIONNE le diaporama de correction du dessin d'observation à l'icône Panthère
Chapitre 3 La diversification des genomes (semaine du 16 mars)
Se munir du triplex : poly cours + poly figures + fiche de révision du chapitre
Lundi
16 mars
2020
I-CREER DU NOUVEAU
A-de nouveaux ALLELES par mutations ponctuelles
1-les différents types de mutations ponctuelles
TD poly figures page 3
2-Origine des mutations ponctuelles
a-erreurs de réplication en phase S non réparées en G2
poly figures page 4 en haut ( compléter les ... add° puis ...del°)
b-lésions en phase G1 ou G2
poly figures page 4 en bas (lire)
3-Conséquences des mutations ponctuelles
B-de nouveaux GENES par mutations chromosomiques
TD poly figures page 6 à 9
1-les différents types de mutations chromosomiques
a-anomalies du nombre des chromosomes due à des problèmes de ségrégation en meiose
b-remodelages chromosomiques dus aux CO inégaux et aux transposons
*m.e.e par chromosome painting (FISH)
*différents types : dél°, inv°, dupl°, transloc°
poly figures page 10 (lire : le caryotype : un oiseau de passage)
*origine des recombinaisons hétérologues = CO inégaux ou transposons
2-Conséquences des recombinaisons hétérologues
Tous parents, tous différents ou "qui fait un oeuf, fait du neuf" (A. Langaney).
Mardi
17 mars
II-BRASSER LE NOUVEAU
A-La RS, machine à diversifier les génomes lors d'un transfert VERTICAL de gènes
1-RS et RAS
TD poly figures page 3
2-Mécanismes de la RS (conservation des gènes, diversification des combinaisons alléliques)
a-mécanismes cytologiques de la réduction chromatique
*évolution du taux d'ADN
*deux divisions succésives séparant homologues puis chromatides
poly figures page 12 en bas ( compléter les boites de légendes : 2 chrid soeurs ; p&aire d'homologues; centromère, chiasma; prophase I)
b-la fécondation restaure la diploïdie et réunit au hasard deux lots haploïdes
poly figures page 4 en bas (lire)
c-mécanisme génétique : les brassages alléliques
poly figures page 13 (complécycle de vev HAPLOPHASIQUE pour Sordaria et DIPLOPHASIQUE pour Drosophile).
*brassage allélique interchromosomique pour des gènes indépendants ssi les cellules issues de la meiose (gamètes ou spores) sont équiprobables (% de recombinés et 50% de parentaux)
*brassage allélique intrachromosomique pour des gènes liés en cas de non équiprobabilité des gamètes ou spores produits par un hétérozygote
*origine des deux types de brassage : étude du comportement des chromosomes grâce à l'étude des haploïdes
poly figures page 14 (savoir réaliser les schémas aboutissant à des asques préréduits (4/4) et post-réduits (2/2/2/2 ou 2/4/2), cf TP2
d-bilan : la RS machine a fabriquer de la biodiversité
*brassage des allèles lors de la meiose
poly figures page 1 savoir choisir et dessiner la meiose pour mettre en évidence les brassages inter et intrachromosomique:
ATTENTION CE SONT DES BRASSAGES D ALLELES ON NE BRASSE PAS DES ALLELES SI IL Y A HOMOZYGOTIE
POUR MONTRER UN BRASSAGE ALLELIQUE IL FAUT UNE CELLULE HETEROZYGOTE POUR DEUX GENES DIFFERENTS
-BRASSAGE INTER ==> partir d'une cellule (A//a ; B//b) schéma avec 2n = 4 chr du haut de la page 1
-BRASSAGE INTRA => partir d'une cellule (AB//ab) schéma avec 2n = 2chr et un CO homologue entre les loci des deux gènes.
*réunion aléatoire des gamètes lors de la méiose et échiquier de croisement
3-l'hétérozygotie est à la base du brassage des allèles
a-elle est favorisée par le polymorphisme des gènes (=polyallélisme)
b-elle est favorisée par l'allogamie (= fécondation croisée)
Sur le dessin , afin de se réapproprier l'organisation de la fleur de TS, colorier les différents verticilles floraux , rajouter leur rôle :
-CALICE vert foncé (=ensemble des Sépales) => protège les pièces florales dans la fleur encore en bouton
-COROLLE jaune (ensemble des pétales (n.m.) => attire, supporte, nourit (grâce à des nectaires = glandes à nectar) les insectes pollinisateurs
-ANDROCEE (ensemble des étamines = pièces fertiles mâles) filet vert, anthère orange => siège de la meiose qui donne des spores évoluant chacune, après une mitose en grains de pollen (=taxi à spz dans l'air). L'anthère est le lieu de production, stockage, libération du pollen.
-GYNECEE = PISTIL (ensemble des carpelles = pièces fertiles femelles) en rouge stigmate (réception pollen), jaune style (guide de croissance du tube pollinique), vert clair ovaire contenant les ovules, siège de meiose. Après fécondation, l'ovaire évolue en fruit qui contient les graines (issues des ovules.
Sur le dessin , distinguer:
-à gauche, l'autofécondation : colorier en orange le pollen issu des anthères, le faire attérir sur le sigmate, le faire germer en allongeant le tube pollinique en direction de l'ovule.
-à droite, l'allofécondation : colorier le pollen qui vien d'une autre fleur et surligner les obstaches possibles dans l'espace ou dans le temps.
Aller s'acheter 2 tulipes ou cueillir une Liliacée dans la colline (feuille à nervures parallèles, fleur à 6 "pétales", libres entre eux et faire la dissection, puis tenter de déterminer votre Tulipe grâce à la flore Bonnier en ligne.
Choisir 2.Détermination initiale et se lancer (visionner le diaporama précédenbt AVANT sinon impossible) !!! si vous arrivez à la famille des Liliacées, c'est BIEN, au genre Tulipa, c'est TOP, à l'espèce Tulipa oculus-solis, c'est PACTOLE! Pour vérifier le chemin de détermination de la Tulipe, cliquer sur l'étoile bleue, il y a des définitions.
ceux qui ne trouvent pas de Tulipe ou Lis se font une fleur de type 4, de la famille des Crucifères style fausse Roquette blanche ou Roquette jaune, et tentent de la déterminer à la Bonnier mais c plus petit)
B-transfert horizontal de gènes
poly figures page 15
1-transfert horizontal par 3 moyens chez les eubactéries (conjugaison, transformation, transfection)
2-transfert horizontal de gènes chez les eucaryotes
a-insertion de gènes viraux (ex du gène de la syncytine)
b-transfert vers le noyaux des gènes des organites semi-autonomes (il pleut des gènes mitochondriaux dans le noyau)
Jeudi
19 mars
1-ETUDE DE DOC 1h
-Aller sur le site internet SVT Aurelie DENIS dans génétique à TD-DM-DS et EPREUVES B
-Télécharger :DS réplication levures et DS réplication levures correction
-faire l'épreuve en autonomie AVANT la conf discord de 11h
AVANT la conf discord de 11h
a-Dissequer une Tulipe (ou une autre fleur à Sépales, pétales et étamines libres)
b-Déterminer en autonomie la Tulipe par la flore Bonnier
c-Visionner la présentation du mode de pollinisation des Orchidées et les films associés.
3-FAIRE UN TABLEAU DE COLLE, ET L ENVOYER EN PDF AU PROF RESPONSABLE SUR PRONOTE AVANT JEUDI SOIR (ramassage de copies à 22h, je verouille pour voir si je peux ramasser les copies en temps réel...)
On s'entraine à rendre une copie sur pronote? YESSSS ! (2ème entrainement ce we !)
a-Rédiger sur feuille BLANCHE la colle "Qu'est-ce qui fait varier les génomes ?"
FORMAT IMPOSE : plan dans le tiers gauche du tableau et schéma dans les 2/3 restant côté droit
b-scanner à l'endroit (que je n'ai pas à me tordre le cou à 90° pour lire sur l'ordi) ou prendre en photo avec suffisamment de lumière et contrastes et pdféiser.
Je vous conseille, si vous n'avez pas de scanner, de télécharger une appli comme l'appli camscanner (version gratuite mais pub...) qui permet d'annuler la paralaxe, d'obtenir un contraste correct, et de pdféiser une photo prise d'un téléphone portable.
c-le poser dans la dropbox de Lionel, dossier DEPOTS, sous dossier SVT_colles avec un nom au format suivant "DENIS aurelie-colle1" (mais j'ai l'impression que Lionel a bien géré la formation !)
WE
21-22
mars
1-FICHER LE CHAPITRE 3 (vous aurez des colles dessus dès la semaine prochaine)
2-FAIRE, sur feuille blanche, le tableau de colle
NOM Prénom en haut à gauche + titre de la colle encadré en haut à droite
Stabilité et variabilité du patrimoine génétique au cours de la méiose.
FORMAT IMPOSE : carte mentale + schémas
3-L'ENVOYER SUR la Dropbox de Lionel à DEPOTS, svt-colles en le nommant NOM prénom-colle2
Ci dessous LES 3 DIAPORAMAS COMMENTES AUDIO DE MA COLLEGUE MARIE-AUDE LEBARS DE 1B2,
Son cours est identique au mien, vous pouvez les utiliser si vous le souhaitez.
Pour entendre la video passer la main sur les speakers et cliquer et il devrait y avoir de l'audio.
(si cela ne fonctionne pas tenter de le faire en quittant le mode diaporama.